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2016年中國醫(yī)藥工業(yè)研究總院藥物分析學專業(yè)有機化學考試大綱

一、考試基本要求及適用范圍概述
本《有機化學》考試大綱適用于中國醫(yī)藥工業(yè)研究總院藥物分析學專業(yè)的碩士研究生入學考試。有機化學是藥物分析學的重要組成部分，是藥劑學、藥物化學、藥理學、毒物學等藥學學科的基礎理論課程，主要內容包括有機結構理論和有機反應方程式；烷烴和環(huán)烷烴；立體化學；結構解釋；苯系芳香族化合物和芳香性；苯的化學反應；雜環(huán)化合物；鹵代烴；醇-和酚；醚和環(huán)氧化物；醛和酮；羧酸；羧酸衍生物；含氮化合物；周環(huán)反應；糖；氨基酸、肽和蛋白質；核酸；類脂化合物；代謝有機化學和有機合成設計等內容。要求考生系統(tǒng)地理解和掌握有機化學的基本概念和基本理論，掌握各類化合物的命名、結構和功能性質及其合成的基本途徑與方法，理解立體化學與結構解釋的基本理論與實踐，了解有機化學的最新進展，能綜合運用所學的知識分析問題和解決問題。
二、考試形式
碩士研究生入學有機化學考試為閉卷，筆試。專業(yè)基礎綜合（本專業(yè)為“有機化學”和“分析化學”）考試時間為180分鐘，滿分合計300分。本部分“有機化學”試卷滿分為150分。
試卷結構(題型)：名詞解釋、合成路線、結構解釋、簡答題、問答題。

三、考試內容
第一章緒論
考試內容
1．了解有機化合物發(fā)展史、分類及結構測定
2．掌握：有機酸堿的概念
3．重點掌握：有機化合物結構理論和其特性
考試要求
有機化合物的結構概念和分類，酸堿的概念，有機化合物的結構理論及其特性。

第二章烷烴
考試內容
1．了解烷烴的物理性質
2．掌握：烷烴的氧化、燃燒和熱裂反應、鹵素活性與反應選擇性
3．重點掌握：（1）烷烴的命名、結構、構型及構象；（2）鹵代反應及其反應機理；（3）自由基的概念及結構，反應活性與自由基穩(wěn)定性的關系，過渡態(tài)與活性中間態(tài)。
考試要求
烷烴的物理性質，烷烴的氧化，燃燒和熱裂反應，烷烴的命名，結構構型及構象，鹵代反應的機理，反應活性與自由基的穩(wěn)定性的關系。

第三章脂環(huán)烴
考試內容
1．了解環(huán)烷烴的物理性質
2．掌握：脂環(huán)烴的分類，環(huán)己烷的化學反應；環(huán)丙烷、環(huán)丁烷、環(huán)戊烷和六元環(huán)以上的環(huán)烷烴的構象
3．重點掌握脂環(huán)烴、橋環(huán)和螺環(huán)的命名；脂環(huán)烴的構造異構與順反異構；環(huán)己烷的構象、a鍵和e鍵的概念、取代環(huán)己烷的優(yōu)勢構象。脂環(huán)烴化學性質。
考試要求
環(huán)烷烴的物理性質，脂環(huán)烷烴的分類，脂環(huán)烷烴、橋環(huán)和螺環(huán)的命名，脂環(huán)烴的順反異構及化學性質。

第四章烯烴
考試內容
1．理解：烯烴的物理性質、聚合反應
2．掌握：過酸氧化，硼氫化反應機理、羥汞化-脫汞反應、自由基加成反應機理
3．重點掌握：（1）烯烴的結構、命名；（2）順反異構體、次序規(guī)則及雙鍵構型標記法；（3）烯烴的催化加氫；（4）親電加成反應，包括加HX，加X2，加H2SO4，加HOX，硼氫化反應及烯烴的二聚等；（5）親電加成反應的馬氏（Markovnikov）規(guī)則；（6）親電加成反應機理，碳正離子的結構、穩(wěn)定性及重排反應，鹵鎓離子；（7）烯烴的氧化反應，包括被KMnO4氧化，臭氧化；（8）α-氫的鹵代反應，包括高溫鹵代，NBS等；（9）環(huán)烯烴加成的立體化學，反式加成與順式加成；（10）烯烴的制法，包括鹵代烷脫鹵化氫、醇的脫水及重排。
考試要求
烯烴的物理性質和聚合反應，過酸氧化，硼氫化反應機理、羥汞化-脫汞反應、自由基加成反應機理，烯烴的命名，順反異構，烯烴的催化加氫，親點加成反應，馬氏規(guī)則，烯烴的氧化反應，α-氫的鹵代反應，環(huán)烯烴加成的立體化學，反式加成與順式加成。

第五章炔烴和二烯烴
考試內容
1．理解：超共軛效應的概念
2．掌握：物理性質；炔烴的親核加成；二烯烴的分類；聚集二烯烴；共振論；烯烴及二烯烴的聚合反應
3．重點掌握：（1）炔烴、共軛二烯烴的結構、命名；（2）炔烴的化學性質：炔氫的反應，炔鍵的催化氫化、選擇性還原反應，與鹵素、氯化氫等親電加成反應，炔鍵的水合；（3）共軛二烯烴的1，2和1，4加成；狄爾斯-阿德爾（Diels-Alder）反應；（4）共振論的基本知識，烯丙型碳正離子，p-π共軛。
考試要求
超共軛效應的概念，烯烴的物理性質，炔烴、共軛二烯烴的結構命名，炔烴的化學性質，狄爾斯-阿德爾（Diels-Alder）反應，共振論的基本知識。

第六章芳烴
考試內容
1．理解：苯的分子軌道模型，蒽和菲的反應，致癌芳烴，鹵代苯的親核取代反應、苯炔機理
2．掌握：苯的加成、氧化反應；共振論對親電取代反應定位規(guī)律及活化作用的解釋；物理性質；多苯基取代烷烴的制備及性質；萘的氧化和還原反應。
3．重點掌握：（1）苯的結構，芳香性的概念，苯衍生物的同分異構及命名；（2）苯的親電取代反應，包括鹵代、硝化、磺化及傅－克反應；（3）親電取代反應機理；（4）芳環(huán)上親電取代反應定位規(guī)律及反應活性、二取代苯的定位效應、定位效應在合成中的應用；（5）烷基苯芳香側鏈的反應，側鏈的氧化及側鏈鹵代；（6）烯基苯的制法及其反應；（7）聯(lián)苯的命名、親電取代反應及立體化學；（8）萘、蒽、菲的結構及其衍生物的命名，萘的鹵代、硝化、磺化、傅－克酰基化等親電取代反應，一取代萘的定位效應；（9）芳香性與休克爾(Hückel)規(guī)則；（10）非苯芳香化合物：烯丙基正離子、環(huán)戊二烯基負離子、環(huán)庚三烯正離子、環(huán)辛四烯雙負離子、輪烯、薁。
考試要求
苯的分子軌道模型，，鹵代烴的親核取代反應，苯的加成和氧化反應，苯的結構和芳香性的概念，苯的親電取代反應，芳環(huán)上的親電取代反應，芳香性與休克爾規(guī)則。

第七章立體化學
考試內容
1．理解：偏振光有關概念；旋光儀的結構，外消旋體拆分，不對稱合成
2．掌握：手性中心的產生；立體選擇性與立體專一性，手性分子在反應中的立體化學
3．重點掌握：（1）異構體的分類、對映異構體和手性的概念：（2）分子的手性和對稱因素，對稱面、對稱中心、四重更替對稱軸、手性中心等基本概念；（3）構型和構型標記：對映異物體的表示法及構型的命名，包括R/S、D/L法、費歇爾（Fischer）投影式、傘形投影式、紐曼（Newman）投影式、鋸架式；（4）含有一個手性碳原子的化合物，對映異構體的物理性質，外消旋體；（5）含有兩個手性碳原子的化合物，非對映異構體、內消旋體的概念及其物理性質差異，蘇型、赤型的概念；（6）環(huán)狀化合物構型的表示方法及構型的命名，構象異構和構型異構；（7）不含手性碳原子化合物的旋光異構，丙二烯型、聯(lián)苯型、螺環(huán)型等化合物的立體異構；（8）自由基取代反應的立體化學；（9）涉及碳正離子反應的立體化學；（10）烯烴與鹵素加成、烯烴的催化氫化、烯烴的硼氫化氧化、烯烴的鄰二羥基化、烯烴與次鹵酸的加成、烯烴的環(huán)氧化、狄爾斯－阿德爾反應等反應的立體化學。
考試要求
偏振光的有關概念，手型中心的產生，立體選擇性與立體專一性，異構體的分類，対映異構體和手型的概念，構型和構型標記，自由基取代反應的立體化學，烯烴與鹵素的加成，烯烴的催化氧化，狄爾斯－阿德爾反應等反應的立體化學。

第八章鹵代烴
考試內容
1．了解：鹵代烴的物理性質；離子對機理；鄰基參與；芳環(huán)上的親核取代；苯炔反應機理；多鹵烷和氟代烷
2．掌握：鹵代烷的分類；α消除；鹵代烷的還原反應；親核取代和消除反應的競爭
3．重點掌握：（1）鹵烴的分類、命名、結構；（2）鹵代烴反應活性的一般規(guī)律；（2）水解、醇解、氨解、氰解、酸解、與炔反應、與硝酸銀反應及鹵素交換反應等重要的親核取代反應；（4）消除反應中的脫氯化氫、脫鹵素等；（5）與活潑金屬的反應，包括與鎂、鈉、鋰的反應，考雷－豪斯（Corey－House）烷烴合成法；（6）親核取代反應的機理及影響因素；（7）消除反應的機理、Saytzeff規(guī)則及E2消除的立體化學；（8）鹵代烴的制法。
考試要求
鹵代烴的物理性質，鹵代烴的分類，命名及結構，消除反應中的脫氯化氫、脫鹵素等，與活潑金屬的反應，親核取代的機理及影響因素，消除反應機理及Saytzeff規(guī)則及E2消除的立體化學。

第九章醇和酚
考試內容
1．了解：醇的磷酸酯、醇的催化脫氫
2．掌握：物理性質；醇與HX反應機理。
3．重點掌握：（1）醇和酚的命名、結構與波譜性質；（2）氫鍵的概念；（3）一元醇與Na、Mg、Al等金屬的反應；醇被鹵素取代的反應（HX，Lucas試劑，PX3，SOCl2）；醇脫水形成烯及醚的反應；生成硫酸酯、磺酸酯及其應用；醇的氧化（Jones試劑、活性MnO2、Oppenauer氧化、KMnO4、K2Cr2O7/H2SO4、Sarrett試劑）；（4）醇取代和消除反應中的重排；（5）二元醇的氧化反應；（6）嚬哪醇重排；（7）醇的制法；（8）酚的酸性；酚芳環(huán)上的取代反應；酚酯的形成和Fries重排；酚醚的形成和Claisen重排；（9）酚的制法；（10）硫醇的性質。
考試要求
醇和HX反應機理，醇和酚的命名，結構與波普性質，氫鍵的概念，醇取代和消除反應中的重排，酚的酸性，酚芳環(huán)上的取代反應。

第十章醚和環(huán)氧化物
考試內容
1．了解醚的物理性質
2．掌握：物理性質；Claisen重排機理；四氫吡喃醚的形成和斷裂、醚鍵的保護醚的自動氧化；冠醚的命名、合成及性質；相轉移催化。
3．重點掌握：（1）醚的命名、結構與波譜性質；（2）钅羊鹽的形成和醚鍵的斷裂，叔丁基醚的斷裂、烷基－芳基醚的斷裂、乙烯基型醚的斷裂；（3）Claisen重排及其應用；（4）環(huán)氧化合物的開環(huán)反應、反應機理、開環(huán)方向及立體化學；（5）醇脫水制備醚、威廉姆遜醚合成法、烷氧汞化－脫汞制備醚、乙烯基醚的制法；（6）環(huán)氧化化合物的制備。
考試要求
醚的物理性質；Claisen重排機理；四氫吡喃醚的形成和斷裂、醚鍵的保護醚的自動氧化；冠醚的命名、合成及性質；相轉移催化，醚的命名、結構與波譜性質，醇脫水制備醚、威廉姆遜醚合成法、烷氧汞化－脫汞制備醚、乙烯基醚的制法，環(huán)氧化化合物的制備。

第十一章醛和酮
考試內容
1．了解：醛、酮的物理性質，醛、酮與水的加成，羥醛縮合反應的酸催化機理，醌的1，6加成；聚合反應。
2．掌握：堿催化鹵仿反應機理；縮醛形成的反應機理；與氨衍生物的反應機理；羰基加成的立體化學；醌的性質；烯酮的反應；醌的命名。
3．重點掌握：（1）醛、酮的結構、命名與波譜性質；（2）與HCN、NaHSO3、ROH、硫醇、水、金屬有機化合物及羥胺、肼、苯肼、取代苯肼、氨基脲等氨衍生物的加成產物與應用，羰基的保護，羰基上的親核加成反應機理及反應活性；（3）α氫的活潑性，酮式－烯醇式平衡，α鹵代、鹵仿反應及其應用；（4）羥醛縮合反應（分子間，分子內及交叉羥醛縮合）及其合成水的應用，堿催化機理；（5）氧化反應，KMnO4/H+、K2Cr2O7-H2SO4、Tollens試劑、Fehling試劑、拜耶爾－維立格（Baeyer－Villiger）氧化反應；（6）還原反應，Clemmensen還原、Wolff-Kishner-黃鳴龍還原、催化氫化、Meerwein-Ponndorf還原、LiAlH4、NaBH4金屬氫化物還原及立體化學、金屬還原、酮的雙分子還原、康尼扎羅（Cannizzaro）反應；（7）其它反應，維狄希反應（Witting）及應用、安息香縮合、與PCl5作用、貝克曼（Beckman）反應；（8）醛酮的制備方法，由炔烴水合或胞二鹵代物水解、由烯烴制備、由芳脂烴氧化、由醇氧化或脫氫、傅－克酰基化、蓋德曼－柯赫（Gattermann－Koch）反應、酚醛德制備等；（9）α，β不飽和醛酮的制備、1，2和1，4加成：與HCN、格式試劑、烴基鋰、二烴基酮鋰、氫鹵酸、鹵素等德加成反應，還原反應及其選擇性，麥克爾加成，D-A反應。
考試要求
醛和酮的物理性質，醛、酮的結構、命名與波譜性質，）α氫的活潑性，酮式－烯醇式平衡，α鹵代、鹵仿反應及其應用，羥醛縮合反應，氧化反應，還原反應。

第十二章核磁共振和質譜
考試內容
1．了解：核磁共振和質譜的基本原理。
2.掌握：影響化學位移的因素等，離子分裂的一般規(guī)律等。
3．重點掌握：核磁共振和質譜譜圖分析，學會據(jù)此推斷結構。
考試要求
核磁共振和質譜的基本原理，影響化學位移的因素，離子分裂的一般規(guī)律，核磁共振和質譜圖分析，推斷結構。

第十三章紅外與紫外光譜
考試內容
1．了解：紅外與紫外光譜的基本原理。
2．掌握：鍵的性質與紅外吸收的關系及分子結構與紫外吸收的關系。
3．重點掌握：不同官能團在紅外頻區(qū)的特征吸收，會應用紅外與紫外光譜進行結構確證。
考試要求
紅外與紫外光譜的基本原理，鍵的性質和紅外吸收的關系及分子結構與紫外吸收的關系，不同官能團在紅外頻區(qū)的特性吸收，應用紅外與紫外光譜進行結構確證。

第十四章羧酸
考試內容
1．了解（理解）：Kolbe電解，α-H被鹵代反應機理；氨基酸的顯色反應，氨基酸的來源和合成，多肽、蛋白質、酶及核酸
2．掌握：物理性質，取代芳酸酸性的解釋，油脂的水解。
3．重點掌握：（1）羧酸、取代羧酸的命名、結構與波譜性質；（2）酸性、影響羧酸酸性的因素、誘導效應、共軛效應、立體效應；（3）羧酸的化學反應，與堿的作用、酯化反應及機理、酰氯的形成、酰胺的形成、酸酐的形成、伯酰胺脫水形成腈、羧酸的還原、α鹵代反應、漢斯狄克（Hunsdiecker）、科西（Kochi）反應；（4）二元脫羧的酸性和熱分解反、β-羧基酸的脫羧應、β-酮酸的脫羧應；（5）羧酸的制備方法，烴的氧化、醇和醛的氧化、腈的水解、由格式試劑制備、Kolbe-Schmitt反應；（6）鹵代酸、羥基酸的化學反應。
考試要求
Kolbe電解，α-H被鹵代反應機理；氨基酸的顯色反應，物理性質，取代芳酸酸性的解釋，油脂的水解，羧酸取代羧酸的命名，結構與波譜性質，酸性及影響羧酸酸性的因素，羧酸的化學反應，鹵代酸、羥基酸的化學反應。

第十五章羧酸衍生物
考試內容
1．了解：油脂、原酸酯、酯的還原縮合反應（acyloin）、酯的熱消去反應
2．掌握：物理性質；碳酸衍生物；酯的酸性水解機理、碳酸衍生物
3．重點掌握：（1）羧酸衍生物的結構、命名與光譜性質；（2）羧酸衍生物水解、醇解、氨解反應，羧酸衍生物的相互轉化；（3）酯堿性水解反應機理，羧酸衍生物的反應活性；（4）與金屬試劑的反應：酰氯與二烴基酮鋰、二烴基鎘的反應，酯與格氏試劑的加成，腈與格氏試劑的加成；（5）羧酸衍生物的還原反應：氫化鋰鋁還原，Rosenmund還原，Bouveault-Blanc還原；（6）酰胺的酸堿性、蓋布瑞爾（Gabriel）反應、Hofmann降解反應。
考試要求
油脂、原酸酯、酯的還原縮合反應（acyloin）、酯的熱消去反應，羧酸衍生物的結構、命名與光譜性質，羧酸衍生物水解，醇解，氯解反應，羧酸衍生物的相互轉化，酯堿性水解反應機理，羧酸衍生物的反應活性，與金屬試劑的反應，羧酸衍生物的還原反應，酰胺的酸堿性。

第十六章羧酸衍生物涉及碳負離子的反應及在合成中的應用
考試內容
1．理解：Darzen反應機理，羧酸、酯、腈α碳負離子的生成、反應及應用
2．掌握：物理性質；碳酸衍生物；酯的酸性水解機理
3．重點掌握：（1）α氫的酸性和互變異構，（2）酯縮合反應、適用范圍、產物特征及反應機理、Dieckmann酯縮合、酯縮合在合成中的應用；（3）乙酰乙酸乙酯的烴化、酰基化、酸式分解、酮式分解及在合成上的應用；（4）丙二酸二乙酯的制備、烴化、酰基化、脫羧反應及在合成上的應用；（5）縮合產物和其它雙重α氫化合物的烴基化及在合成中的應用；（6）涉及α碳負離子的其它親核加成反應及在合成中的應用，Knoevenagel反應、Michael加成、Reformatsky反應、Darzen反應、Perkin反應。
考試要求
羧酸、酯、腈α碳負離子的生成、反應及應用，碳酸衍生物；酯的酸性水解機理，α氫的酸性和互變異構，酯縮合反應，乙酰乙酸乙酯的烴化、酰基化、酸式分解、酮式分解及在合成上的應用，丙二酸二乙酯的制備、烴化、酰基化、脫羧反應及在合成上的應用，縮合產物和其它雙重α氫化合物的烴基化及在合成中的應用，涉及α碳負離子的其它親核加成反應及在合成中的應用。

第十七章胺
考試內容
1．理解：硝基的雙分子還原、偶氮化合物性質；胺對映體的色譜技術拆分；Bucherer反應、Mannich反應
2．掌握：硝基的結構；硝基化合物及胺的物理性質；重氮鹽的還原反應
3．重點掌握：（1）硝基對苯環(huán)上鄰、對位上的化學反應性的影響，芳環(huán)上的親核取代反應及機理，硝基的還原反應，聯(lián)苯胺重排及在合成上的應用；（2）胺的結構、分類、命名、胺的立體異構及胺的波譜性質；（3）胺的化學性質：堿性及成鹽，烷基化和季銨化，酰化和磺酰化，與亞硝酸的反應，芳環(huán)上的取代反應，烯胺的生成及在在合成上的應用；叔胺氧化和科浦（Cope）消去反應；（4）季銨鹽的形成，相轉移催化，季銨堿的形成，Hofmamn消除反應規(guī)律、立體化學及在胺結構測定中的應用；（5）重氮化反應和重氮鹽，重氮基的置換反應被（F、Cl、Br、I、CN、OH、H、芳基等取代）及其在合成中的應用；（6）偶合反應及偶氮染料；（7）重氮甲烷結構和性質，卡賓的生成；（8）胺的制法：鹵代烴氨解，Gabriel合成法，硝基還原，腈、酰胺、肟的還原，羰基化合物的還原胺化、伯酰胺的Hofmann重排。
考試要求
硝基的雙分子還原、偶氮化合物性質；胺對映體的色譜技術拆分；Bucherer反應、Mannich反應，硝基的結構；硝基化合物及胺的物理性質；重氮鹽的還原反應，硝基對苯環(huán)上鄰、對位上的化學反應性的影響，芳環(huán)上的親核取代反應及機理，硝基的還原反應，聯(lián)苯胺重排及在合成上的應用，胺的結構、分類、命名、胺的立體異構及胺的波譜性質，胺的化學性質，季銨鹽的形成，相轉移催化，重氮化反應和重氮鹽，重氮基的置換反應，偶合反應及偶氮染料，重氮甲烷結構性質，胺的制法。

第十八章協(xié)同反應
考試內容
1.一般了解：電環(huán)化反應特點和其反應原理。
2.掌握：環(huán)加成反應和σ-遷移
3.重點掌握：[4+2]環(huán)加成。
考試要求
電環(huán)化反應特點及反應原理，環(huán)加成反應和σ-遷移，[4+2]環(huán)加成。

第十九章碳水化合物
考試內容
1．了解：多糖（淀粉、纖維素）；環(huán)糊精
2.掌握：寡糖（蔗糖、乳糖、纖維二糖、麥芽糖）的結構與性質
3．重點掌握：單糖（以葡萄糖為例）的開鏈結構，環(huán)狀結構的表示法和命名；Fischer投影式和Haworth透視式之間的關系；單糖的優(yōu)勢構象；單糖的化學性質（差向異構化、成苷反應、氧化反應、還原反應、與含氮試劑反應、糖脎的生成等）。
考試要求
多糖（淀粉、纖維素）；環(huán)糊精，寡糖（蔗糖、乳糖、纖維二糖、麥芽糖）的結構性質，單糖（以葡萄糖為例）的開鏈結構，環(huán)狀結構的表示法和命名；Fischer投影式和Haworth透視式之間的關系；單糖的優(yōu)勢構象；單糖的化學性質。

第二十章雜環(huán)化合物
考試內容
1．了解：嘌啉的母核及編號、雜環(huán)化合物的合成、生物堿的鑒定和提取、幾種重要的生物堿
2．掌握：無特定名稱稠雜環(huán)的母核命名；吡喃酮的性質；吡嗪、噠嗪的命名，嘧啶的親電及親核取代反應；嘧啶類的合成。
3.重點掌握：（1）呋喃、噻吩、吡咯的結構、芳香性、酸堿性、親電取代反應；（2）呋喃甲醛的反應；（3）吡咯的特殊反應；（4）咪唑、吡唑、噻唑的命名，互變異構及主要化學反應；（5）吲哚的命名、結構及親電取代反應；（6）吡啶的結構、命名及化學性質；（7）喹啉、異喹啉的命名及化學性質；喹啉的Skraup合成法；（8）嘧啶的結構、命名及水溶性、堿性。
考試要求
嘌啉的母核及編號、雜環(huán)化合物的合成、生物堿的鑒定和提取、幾種重要的生物堿，無特定名稱稠雜環(huán)的母核命名；吡喃酮的性質；吡嗪、噠嗪的命名，嘧啶的親電及親核取代反應；嘧啶類的合成，呋喃、噻吩、吡咯的結構、芳香性、酸堿性、親電取代反應，呋喃甲醛的反應；吡咯的特殊反應；咪唑、吡唑、噻唑的命名，互變異構及主要化學反應；吲哚的命名、結構及親電取代反應；吡啶的結構、命名及化學性質；喹啉、異喹啉的命名及化學性質；喹啉的Skraup合成法；嘧啶的結構、命名及水溶性、堿性。

第二十一章氨基酸、蛋白質和核酸
考試內容
1．了解：蛋白質的分類、結構、性質、代謝；酶的催化特性；核酸的組成、結構、功能。
2．掌握：多肽的結構和命名；多肽結構的測定和多肽合成。
3．重點掌握：氨基酸結構、分類和命名，氨基酸的基本理化性質，氨基酸的來源與合成。
考試要求
蛋白質的分類、結構、性質、代謝；酶的催化特性；核酸的組成、結構、功能；多肽的結構和命名；多肽結構的測定和多肽合成；氨基酸結構、分類和命名，氨基酸的基本理化性質，氨基酸的來源與合成。

第二十二章脂肪、萜、甾族化合物
考試內容
1．理解：雙環(huán)單萜類、碳架和命名；甾族化合物的構象分析
2．掌握：單環(huán)單萜、雙環(huán)單萜中的苧烯、樟腦，龍腦、異龍腦的命名。
3.重點掌握：萜類的異戊二烯規(guī)律；甾體化合物的基本碳架、編號（記住幾個基本母核名稱）；甾體化合物的構型和構象（正系，別系）。
考試要求
雙環(huán)單萜類、碳架和命名；甾族化合物的構象分析，單環(huán)單萜、雙環(huán)單萜中的苧烯、樟腦，龍腦、異龍腦的命名，萜類的異戊二烯規(guī)律；甾體化合物的基本碳架、編號，甾體化合物的構型和構象。

四、考試要求
試卷務必書寫清楚、符號和西文字母運用得當。答案必須寫在答題紙上，寫在試題紙上無效。