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蘭州大學基礎醫學院導師介紹：方泉

導師信息來源：中國考研網 2015-07-28　相關院校：蘭州大學

姓名：   方泉
name:    Quan Fang
職務：   教授，博士生導師，醫學生理學與心理學研究所所長
duty:      Professor, Head of Institute of Physiology & Psychology, School of Basic Medical Sciences, Lanzhou University
E-mail: fangq[AT]lzu.edu.cn

科研方向：

1. 神經肽生理與藥理
神經肽是機體內一類重要的神經遞質/調質，本課題組利用不同效能和效價的肽類分子作為藥理學工具，來探討內源性神經肽及其受體系統的生理學和藥理學功能及其作用機制。
2. 神經肽與疼痛/癢覺
神經肽在軀體感覺的傳導和調節中扮演重要的角色，本課題組利用分子、細胞和行為等多種研究手段來探討神經肽在痛覺和癢覺調節過程中的作用及其具體機制。
3. 多肽生化與藥化
在神經肽結構和功能的研究基礎上，以具有醫藥應用前景的內源性神經肽為化學模板而構建一系列的全新的肽類分子，以期篩選并獲得具有高效、低副作用、鎮痛（或止癢）類多肽藥物的先導化合物用于多肽新藥的研發。
Research Interests：
1. Neuropeptide Physiology & Pharmacology
2. Neuropeptide & Pain/Itch

榮譽稱號及獎勵：

2013年，入選教育部“新世紀優秀人才支持計劃”
2013年，中國藥學會科學技術獎一等獎（第二完成人）
2011年，甘肅省技術發明一等獎（第二完成人）
2011年，第十一屆張錫均基金全國青年優秀生理學學術論文優秀獎（中國生理學會）
2011年，第十一屆全國多媒體課件大賽決賽三等獎（第六完成人）
個人簡歷（含教育背景)
方泉，男，教授，博士生導師，現任醫學生理學與心理學研究所所長，甘肅省生理科學學會的秘書長。2007年6月獲蘭州大學生物化學與分子生物學專業的博士學位，同年留校。2014年，在國家公派高級研究學者及訪問學者（含博士后）項目資助下，在美國杜克大學（Duke University）醫學中心神經學系Wolfgang Liedtke實驗室從事1年的訪問學者研究。
目前在基礎醫學院醫學生理學和心理學研究所從事教學和科研工作，承擔了本科生的醫學生理學、麻醉生理學、生理學實驗和機能實驗等專業基礎課的教學任務，已指導 “本科教學工程”國家級大學生創新創業訓練計劃創新訓練項目、本科生創新創業課題等多人次。
2013年入選教育部“新世紀優秀人才支持計劃”，并主持和完成的包括國家自然科學基金在內的科研項目10項；并作為主要項目組骨干成員參與科技部“十一五”和“十二五”國家科技重大專項、國家自然科學基金委重點項目、國家自然科學基金委重大研究計劃培育項目和集成項目等科研課題多項。在Neuropharmacology、J Pharmacol Exp Ther和Pain等期刊上發表學術論文28篇，其中以第一作者（含共同第一作者）發表的SCI論文12篇，以通訊作者發表的SCI論文6篇。申請國家發明專利4項，已授權3項，申請國際專利PCT 1件。熱忱歡迎有志從事科研的青年加入本課題組，具有醫學、生物學和藥學背景均可。
Resume
B.Sc. in Biochemistry, 2002
School of Life Science, Lanzhou University, China
Ph.D. in Biochemistry and Molecular Biology, 2007
School of Life Science, Lanzhou University, China
Visiting Scholar in Duke University Medical Center in the Department of Neurology (Lab of Wolfgang Liedtke), from January, 2014 to December, 2014
Lectuer, Lanzhou University, China, 2007-2011
Associate Professor, Master's Supervisor
School of Basic Medical Sciences, Lanzhou University, China, 2011- 2014
Professor, Doctoral Supervisor
School of Basic Medical Sciences, Lanzhou University, China, 2014- Present
Head of Institute of Physiology& Psychology, School of Basic Medical Sciences, Lanzhou University, China, 2014-Present

主持的科研項目：

1.主持國家自然科學基金委面上項目一項（81273355），阿片/神經肽FF 受體的雙功能肽類配體的化學構建及其無耐受鎮痛特性的研究，2013.1-2016.12
2.主持教育部“新世紀優秀人才支持計劃”項目一項（NCET-13-0257）2014.1-2016.12
3.主持蘭州大學“中央高�；究蒲袠I務費專項資金”重點項目一項（lzujbky-2014-k02），內源性大麻肽類配體的鎮痛作用機制研究及其在鎮痛新藥研究中的應用，2014.1-2015.12
4.主持甘肅省青年科技研究基金項目一項（1208RJYA001），以神經肽FF和阿片肽為模板的嵌合肽構建及其在鎮痛用新藥研究中應用，2013.1-2015.12
5.主持蘭州大學“中央高校基本科研業務費專項資金”自由探索項目一項（lzujbky-2013-167），內源性大麻肽類配體的生物活性鑒定，2013.1-2014.6
6.主持國家自然科學基金委青年基金項目一項（20902041），環境敏感性熒光氨基酸在新型NPFF1和NPFF2高選擇性配體的設計和合成中的應用，2010.1-2012.12
7.主持教育部高校博士點專項科研基金（新教師基金課題）一項（200807301028）, RFa肽家族的新成員——促攝食肽26RFa的構效關系及其生物活性的研究，2009.1-2011.12
8.主持蘭州大學“中央高�；究蒲袠I務費專項資金”自由探索項目一項（LZUJC2007006），神經肽FF對大麻系統生物活性的調節，2010.7-2012.6
9.主持蘭州大學“交叉學科青年創新研究”基金一項（LZUJC2007006），基于MOR-NPFF2異源二聚體的雙功能配體的化學合成及其生物活性研究，2008.1-2010.4
10. 主持蘭州大學博士啟動基金一項

參與的科研項目情況：

1.以項目組主要成員（4/11）參與十二五“重大新藥創制”國家科技重大專項項目一項（2012ZX09504001-003），化學構建新型熒光標記神經肽配體的關鍵技術及其在G蛋白偶聯受體靶向新藥研究中應用，2012.1-2015.12
2.以項目組主要成員（3/10）參與國家自然科學基金委——重點項目一項（20932003），具有重要醫藥用途的神經肽的化學修飾及作用機制研究，2010.1-2013.12
3.以項目組主要成員（3/19）參與十一五“重大新藥創制”國家科技重大專項項目一項（2009ZX09503-017）, 若干多肽合成和化學修飾的新方法和關鍵技術及其在多肽藥物產業開發中的應用，2009.1-2010.12
4.以項目組主要成員（2/10）參與國家自然科學基金委——重大研究計劃培育項目（90813012）和集成項目一項，基于神經肽而構建的兩類新型配體在Mu阿片受體聚合體的信號轉導和痛覺調節研究中的應用，2009.1-2011.12

發表論文（按年度）：

Publications
1.     Han ZL, Wang ZL, Li XH, Li N, Pan JX, Zheng T, Fang Q*, Wang R*.Cannabinoid agonist WIN55,212-2 combined with neuropeptide VF produces potent antinociception lacking tolerance in mice. Anesthesia & Analgesia. 2015, Accepted. (SCI, IF2014 = 3.472)
2.     Chen Y, Kanju P 2, Fang Q 2, Lee SH, Parekh PK, Lee W, Moore C, Brenner D, Gereau RW 4th, Wang F, Liedtke W. TRPV4 is necessary for trigeminal irritant pain and functions as a cellular formalin receptor. Pain. 2014;155(12):2662-72. (SCI, IF2014 = 5.213) (2: authors contributed equally to this work)
3.     Han ZL1, Fang Q1, Wang ZL, Li XH, Li N, Chang XM, Pan JX, Tang HZ, Wang R*. Antinociceptive effects of central administration of the endogenous CB1 agonist VDPVNFKLLSH-OH [(m)VD-hemopressin(α)] , a N-terminally extended hemopressin peptide. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 2014; 348(2): 316-332. (SCI, IF2014 = 3.972) (1: authors contributed equally to this work)
4.     Wang ZL1, Fang Q 1, Han ZL, Pan JX, Li XH, Li N, Tang HH, Wang P, Zheng T, Chang XM, Wang R*. Opposite Effects of Neuropeptide FF on Central Antinociception Induced by Endomorphin-1 and Endomorphin-2 in Mice. PLoS One. 2014; 9(8): e103773. (SCI, IF2014 = 3.234) (1: authors contributed equally to this work)
5.     Pan JX, Wang ZL, Li N, Han ZL, Li XH, Tang HH, Wang P, Zheng T, Fang Q*, Wang R*.Analgesic tolerance and cross-tolerance to the cannabinoid receptors ligands hemopressin, VD-hemopressin(α) and WIN55,212-2 at the supraspinal level in mice. Neuroscience Letters. 2014; 578: 187-191. (SCI, IF2014 = 2.030)
6.     Li XH1, Li N1, Wang ZL, Pan JX, Han ZL, Chang XM, Tang HH, Wang P, Wang R*, Fang Q*. The hypotensive effect of intrathecally injected (m)VD-hemopressin(α) in urethane-anesthetized rats. Peptides. 2014; 56C: 45-51. (SCI, IF2014 = 2.618)
7.     Han ZL, Wang ZL, Tang HZ, Li N, Fang Q*, Li XH, Yang XL, Zhang XY, Wang R*. Neuropeptide FF attenuates the acquisition and the expression of conditioned place aversion to endomorphin-2 in mice. Behavioural Brain Research 2013; 248(1):51-56. (SCI, IF2014 = 3.028)
8.     Sun YL, Zhang XY, He N, Sun T, Zhuang Y, Fang Q*, Wang KR, Wang R*. Neuropeptide FF activated ERK and NF kappa B signal pathways in differentiated SH-SY5Y cells. Peptides 2012; 38(1):110-117. (SCI, IF2014 = 2.618)
9.     Li N 1, Han ZL 1, Fang Q*, Wang ZL, Tang HZ, Ren H, Wang R*. Neuropeptide FF and related peptides attenuates warm-, but not cold-water swim stress-induced analgesia in mice. Behavioural Brain Research 2012; 233(2): 428-433. (SCI, IF2014 = 3.028)
10. Fang Q, Han ZL, Li N, Wang ZL, He N, Wang R*. Effects of neuropeptide FF system on CB1 and CB2 receptors mediated antinociception in mice. Neuropharmacology 2012; 62 (2): 855-864. (SCI, IF2014 = 5.106)
11.   Fang Q 1, Jiang TN 1, Li N, Han ZL, Wang R*. Central administration of neuropeptide FF and related peptides attenuate systemic morphine analgesia in mice. Protein & Peptide Letters 2011; 18(4): 403-409. (SCI, IF2014 = 1.068) (1: authors contributed equally to this work)
12. Fang Q 1, Li N 1, Jiang TN, Liu Q, Li YL, Wang R*. Pressor and tachycardic responses to intrathecal administration of Neuropeptide FF in anesthetized rats. Peptides 2010; 31(4): 683-688. (SCI, IF2014 = 2.618) (1: authors contributed equally to this work)
13. Fang Q 1, Liu Q 1, Li N, Jiang TN, Li YL, Yan X, Wang R*. Cardiovascular effects of intravenous administered 26RFa, a novel RF-amide peptide ligand for GPR103, in anaesthetized rats. European Journal of Pharmacology 2009; 621(1-3): 61-66. (SCI, IF2014 = 2.532) (1: authors contributed equally to this work)
14. Fang Q, Wang YQ, He F, Guo J, Guo J, Chen Q, Wang R*. Inhibition of neuropeptide FF (NPFF)-induced hypothermia and anti-morphine analgesia by RF9, a new selective NPFF receptors antagonist. Regulatory Peptides 2008; 147(1-3): 45-51. (SCI, IF2014 = 1.833)
15. Fang Q, Zhang BZ, Wang R*. Progress in the structure-activity relationship studies of neuropeptide FF. Progress in Chemistry 2007; 19: 1977-1985. (SCI, IF2014 = 0.687, Review, in Chinese)
16. Fang Q, He F, Wang YQ, Guo J, Zhang BZ, Chen Q, Wang R*. Pharmacological effects of the dansylated neuropeptide FF analogues on body temperature and morphine analgesia. Neuropeptides 2007; 41(5): 339-347. (SCI, IF2014 = 2.644)
17. Fang Q, Guo J, He F, Peng YL, Chang M, Wang R*. In vivo inhibition of neuropeptide FF agonism by BIBP3226, an NPY Y1 receptor antagonist. Peptides 2006; 27(9): 2207-2213. (SCI, IF2014 = 2.618)
18. Fang Q, Guo J, Peng YL, Chang M, He F, Chen Q, Wang R*. In vitro and in vivo studies of dansylated compounds, the putative agonists and antagonists on neuropeptide FF receptors. Peptides 2006; 27(6): 1297-1304. (SCI, IF2014 = 2.618)
19. Fang Q, Guo J, Chang M, Chen LX, Chen Q, Wang R*. Neuropeptide FF receptors exert contractile activity via inhibition of nitric oxide release in the mouse distal colon. Peptides 2005; 26(5): 791-797. (SCI, IF2014 = 2.618)
20. Chen LX , Fang Q, Chen Q, Guo J, Wang ZZ, Chen Y, Wang R. Study in vitro and in vivo of nociceptin/orphanin FQ(1-13)NH2 analogues substituting N-Me-Gly for Gly2 or Gly3. Peptides 2004; 25(8): 1349-1354. (SCI, IF2014 = 2.618)
21. Wang YQ, Guo J, Wang SB, Fang Q, He F, Wang R*. Neuropeptide FF receptors antagonist, RF9, attenuates opioid-evoked hypothermia in mice. Peptides 2008; 29(7): 1183-90. (SCI, IF2014 = 2.618)
22. Chen LX, Wang ZZ, Wu H, Fang Q, Chen Y, Guo J, Chen Y, Wang R*. Effects of nociceptin (13-17) in pain modulation at supraspinal level in mice. Neuroscience Letters 2002; 331(2): 95-98. (SCI, IF2014 = 2.030)
23. Wang YQ, Wang SB, Ma JL, Guo J, Fang Q, Sun T, Zhuang Y, Wang R*. Neuropeptide FF receptor antagonist, RF9, attenuates the fever induced by central injection of LPS in mice. Peptides. 2011; 32(4): 702-706. (SCI, IF2014 = 2.618)
24. Sun YL, Zhang XY, Sun T, He N, Li JY, Zhuang Y, Fang Q, Wang R. The anti-inflammatory potential of neuropeptide FF in vitro and in vivo. Peptides 2013; 47:124-132. (SCI, IF2014 = 2.618)
25. Sun YL, Sun T, Zhang XY, He N, Zhuang Y, Li JY, Fang Q, Wang KR, Wang R*. NPFF2 receptor is involved in the modulatory effects of neuropeptide FF for macrophage cell line. Protein & Peptide Letters 2014; 21(5): 490-502. (SCI, IF2014 = 1.068)
26. Fang Q, Yang MJ，Li RD. Inhibitory effects of melation on the tumor in mice bearing S180. Chinese Pharmacological Bulletin 2003; 2: 234-235. (in Chinese) （國內核心）
27. Fang Q, He F, Wang YQ, Chen Q, Wang R. Studies in vitro and in vivo of pharmacological activities of PFR(Tic)amide. Sciencepaper Online (http://www.paper.edu.cn) 2006 Nov. 30. （科技論文在線）
28. 李寧，方泉*. RFa家族新成員26RFa/43RFa的研究進展. 中國科技論文在線, http://www.paper.edu.cn/index.php/default/releasepaper/content/201202-2, 2012- 02-01（科技論文在線，四星級論文）

參編書籍：

王銳，方泉，張偉。參編中國科協組織2012-2013年的《生物化學與分子生物學學科發展報告》的“多肽學科發展報告”部分——“多肽科學研究進展”，中國科學技術出版社。

發明專利方面成果：

1. 王銳，方泉，李寧，韓政嵐；“基于內嗎啡肽2和神經肽FF的嵌合肽及其合成和應用”，國家發明專利，授權號：ZL201110097843.4，申請日期：2011年4月19日；公開 (公告) 號： CN102206285A，公開(公告)日： 2011.10.05。授權日期：2013年2月13日
2. 王銳，方泉，韓政嵐，王子龍，李寧；“基于阿片肽Biphalin和神經肽FF的嵌合肽及其合成和應用”，國家發明專利，授權專利號：201210098832.2，授權日期：2014年5月21日。已申請國際專利，PCT/CN2013/070611
3. 王銳，方泉，韓政嵐，王子龍，李寧，李旭輝；“內源性大麻肽類激動劑(m)VD-Hpα在鎮痛方面的應用”，國家發明專利，授權專利號：ZL201310087565.3，授權日期：2015年4月22日。
4. 王銳，李寧，方泉；“一種光熱甩尾測痛儀”，國家實用新型專利，授權專利號：ZL201420393092.X，授權日期：2014年12月10日。

學術兼職：

甘肅省生理科學學會秘書長
中國生物化學與分子生物學學會理事
甘肅省藥學會藥物化學專業委員會委員
甘肅省新藥臨床前研究重點實驗室藥物化學與多肽藥物研究方向主要成員
教育部“多肽藥物”長江學者創新團隊核心成員
多次參與《PLOS ONE》、《European Journal of Pharmacology》、《Life Sciences》、《Peptides》、《Neuropeptides》和《生物化學與生物物理學報》等SCI期刊的稿件評審