2021年北京科技大學(xué)629分析化學(xué)考研大綱

• 2026考研英語全程班 6班
• 26考研全科上岸規(guī)劃營「擇校▪規(guī)劃▪備考」
• 北京科技大學(xué)2026考研專業(yè)課復(fù)習(xí)資料「真題▪筆記▪講義▪題庫」

　

科目代碼：629 科目名稱：分析化學(xué)

一、考試性質(zhì)與范圍

《分析化學(xué)》是化學(xué)專業(yè)碩士研究生入學(xué)統(tǒng)一考試專業(yè)科目之一。《分析化學(xué)》考試力求反應(yīng)分析化學(xué)課程理論與實(shí)際相結(jié)合、注重“量”的特點(diǎn)，并能科學(xué)、準(zhǔn)確、規(guī)范地測評考生的基本素質(zhì)和綜合解決問題的能力，選拔具有發(fā)展?jié)摿Φ膬?yōu)秀化學(xué)人才入學(xué)，培養(yǎng)具有較強(qiáng)分析與解決實(shí)際問題能力的高層次化學(xué)專業(yè)人才。試題涵蓋基本的分析化學(xué)原理和分析方法、分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)、儀器分析等內(nèi)容。

二、考試基本要求：

測試考生對于分析化學(xué)的基本概念和基礎(chǔ)理論掌握、溶液中有關(guān)平衡的計(jì)算、分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)知識和基本實(shí)驗(yàn)的掌握、綜合運(yùn)用能力;掌握現(xiàn)代儀器分析原理及儀器的各重要組成部分，掌握基本的儀器分析方法;了解各儀器分析方法的應(yīng)用對象及分析過程。

三、考試形式與分值

閉卷考試，滿分150分，其中儀器分析占20分。

四、考試內(nèi)容

1.定量分析概論

1.1 分析化學(xué)的定義、分類、任務(wù)和作用

1.2 分析化學(xué)的發(fā)展、現(xiàn)狀和展望

1.3 定量分析過程和分析方法

1.4 滴定分析概述：滴定分析對化學(xué)反應(yīng)的要求和滴定方式;基準(zhǔn)物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)溶液;基本計(jì)算

2. 誤差與分析數(shù)據(jù)處理

2.1 測量誤差的表征：準(zhǔn)確度和精密度

2.2 誤差的來源和分類：系統(tǒng)誤差和隨機(jī)誤差

2.3 隨機(jī)誤差的分布規(guī)律：正態(tài)分布、隨機(jī)誤差的區(qū)間概率

2.4 有限數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)處理;

2.5 減小分析誤差的方法：減小測量誤差，消除系統(tǒng)誤差，增加平行測定次數(shù)

2.6 有效數(shù)字：有效數(shù)字的定義;有效數(shù)字的修約及運(yùn)算規(guī)則;

3.酸堿平衡與酸堿滴定

3.1 酸堿反應(yīng)及其平衡常數(shù)

3.2 弱酸堿各型體分布系數(shù)的計(jì)算

3.3 酸堿溶液的H+濃度計(jì)算

3.4 酸堿緩沖溶液和酸堿指示劑

3.5 酸堿滴定曲線

3.6 終點(diǎn)誤差

3.7 酸堿滴定的應(yīng)用

4.絡(luò)合滴定

4.1 概述：無機(jī)絡(luò)合劑與有機(jī)絡(luò)合劑簡介;EDTA的性質(zhì)及在滴定分析中的應(yīng)用

4.2 絡(luò)合平衡：絡(luò)合物的穩(wěn)定常數(shù);絡(luò)合物各種形式的分布;主反應(yīng)和副反應(yīng);絡(luò)合反應(yīng)的副反應(yīng)系數(shù)(aM、aY和aMY);絡(luò)合物的條件穩(wěn)定常數(shù)

4.3 絡(luò)合滴定原理：絡(luò)合滴定的滴定曲線;金屬指示劑作用原理;常用金屬指示劑;終點(diǎn)誤差公式及其應(yīng)用

4.4 混合金屬離子的選擇性滴定：分別滴定的可能性及酸度控制;使用掩蔽劑進(jìn)行選擇性滴定;其他滴定劑的應(yīng)用

4.5 絡(luò)合滴定的方式和應(yīng)用;EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定

5.氧化還原滴定

5.1 概述：氧化還原反應(yīng)的特點(diǎn);

5.2 條件電位及影響條件電位的因素;氧化還原反應(yīng)平衡常數(shù)及進(jìn)行的程度

5.3 氧化還原反應(yīng)歷程及影響氧化還原反應(yīng)速率的因素

5.4 氧化還原滴定：氧化還原滴定曲線;氧化還原滴定中的指示劑;氧化還原滴定的預(yù)處理

5.5 氧化還原滴定結(jié)果的計(jì)算

5.6 常用氧化還原滴定法的原理、特點(diǎn)及應(yīng)用：高錳酸鉀法;重鉻酸鉀法;碘量法;

6.沉淀滴定法

6.1 沉淀滴定法概述

6.2 銀量法滴定曲線

6.3 常用沉淀滴定法的原理、特點(diǎn)及應(yīng)用：Mohr法;Volhard法，F(xiàn)ajans法

7.重量分析法

7.1 重量分析法的分類及特點(diǎn);沉淀重量分析法的步驟;重量分析法對沉淀形和稱量形的要求;重量因數(shù)及重量分析結(jié)果的計(jì)算;

7.2 溶解度和固有溶解度;溶度積與條件溶度積;影響沉淀溶解度的因素;不同條件下沉淀溶解度的計(jì)算

7.3 沉淀類型;沉淀的形成過程;Von Weimarn公式及應(yīng)用;

7.4 影響沉淀純度的主要因素：共沉淀;后沉淀;沉淀沾污對分析結(jié)果的影響;

7.5 晶形沉淀、無定形沉淀沉淀?xiàng)l件的選擇;均勻沉淀法;沉淀的過濾、洗滌;稱量形的獲得;

7.6 有機(jī)沉淀劑概述：有機(jī)沉淀劑的特點(diǎn)和意義;有機(jī)沉淀劑的分類和應(yīng)用簡介

8.光度分析法

8.1 概述：吸光光度法的特點(diǎn);光的基本性質(zhì);分子吸收光譜和發(fā)射光譜的產(chǎn)生及特征

8.2 吸光光度法的基本原理：Lambert-Beer定律;吸光度的加和性;吸光系數(shù)和桑德爾靈敏度; 偏離比爾定律的原因

8.3 目視比色法及光電比色法簡介;吸光光度法和分光光度計(jì)的組成和各部分功能

8.4 顯色反應(yīng)及影響因素：吸光光度法對顯色反應(yīng)的要求;影響顯色反應(yīng)的主要因素;重

要的顯色劑;參比溶液的選擇;干擾及消除方法

8.5 測量條件的選擇：吸光光度法在定量分析中的應(yīng)用：工作曲線法;多組分分析;光度滴定法;絡(luò)合物組成的確定;有機(jī)試劑的酸堿離解常數(shù)的測定;示差光度法

9. 定量化學(xué)分析中常用的分離方法

9.1 沉淀分離;

9.2 溶劑萃取分離;

9.3 離子交換分離

9.4 色譜法

10. 定量分析的一般步驟

10.1 試樣的采集與制備：取樣的基本原則和方法

10.2 試樣的分解方法：無機(jī)物分解方法，有機(jī)物分解方法

10.3 測定方法的選擇

11.分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)知識

11.1 分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)的基本要求

11.2 實(shí)驗(yàn)室基本常識

11.3 實(shí)驗(yàn)室用水的規(guī)格、制備及檢驗(yàn)方法

11.4 玻璃器皿的洗滌，化學(xué)試劑規(guī)格與保存

11.5 分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)儀器(含分析天平和分光光度計(jì)等)及操作方法

11.6 溶液配制

11.7 重量分析一般操作

12. 分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)

12.1 酸堿滴定實(shí)驗(yàn);

12.2 絡(luò)合滴定實(shí)驗(yàn)，

12.3 氧化還原滴定實(shí)驗(yàn);

12.4 沉淀滴定實(shí)驗(yàn);

12.5 重量分析實(shí)驗(yàn)，

12.6 分光光度法實(shí)驗(yàn);

12.7 綜合實(shí)驗(yàn)

13. 儀器分析緒論

13.1. 緒論

13.2 儀器分析簡介

13.3 定量分析方法的評價(jià)指標(biāo)

14.紫外-可見吸收光譜法

14.1 分子光譜概述：電子躍遷類型和分子吸收光譜類型，生色團(tuán)的共軛作用，影響紫外吸收光譜的因素

14.2 分光光度計(jì)組成幾部件：光源，單色器，吸收池，檢測及顯示器;單光束和雙光束分光光度計(jì)，單波長和雙波長分光光度計(jì)

14.3 分光光度法的靈敏度和選擇性：靈敏度與檢測限;影響靈敏度的因素和提高分光光 度法靈敏度的途經(jīng);反應(yīng)條件對顯色反應(yīng)選擇性的影響

14.4 雙波長和三波長分光光度法：雙波長分光光度法的原理，特點(diǎn)，雙波長法的靈敏度，準(zhǔn)確度，精密度;三波長分光光度法的原理，特點(diǎn)，雙波長法的靈敏度，準(zhǔn)確度，精密度。

14.5 導(dǎo)數(shù)分光光度法：原理，特點(diǎn)，靈敏度，導(dǎo)數(shù)光度法的測量方法和影響因素

15.原子吸收與原子熒光光譜法

15.1 概述：原子吸收光譜的產(chǎn)生，特點(diǎn)，應(yīng)用

15.2 原子吸收光譜法的原理：

原子吸收線：共振線與原子吸收光譜的產(chǎn)生;吸收線的輪廓與變寬(自然變寬，多普勒變寬，壓力變寬);基態(tài)原子數(shù)與原子化溫度的關(guān)系;積分吸收與峰值吸收，峰值吸收理論，原子吸收光譜定量分析基礎(chǔ)

15.3 原子吸收光譜儀器：

原子吸收光譜儀的特征;銳線光源;原子化器：火焰，石墨爐，氫化物;分光系統(tǒng)：光路結(jié)構(gòu)與功能，分辨率與光譜通帶;檢測系統(tǒng)：光電倍增管的工作原理，放大系統(tǒng)，對數(shù)轉(zhuǎn)換系統(tǒng)，顯示系統(tǒng)

15.4 原子吸收光譜法的干擾及其抑制

物理干擾及其抑制;化學(xué)干擾及其抑制;電離干擾及其抑制;光譜干擾及其抑制

15.5 原子吸收光譜定量分析

定量分析方法;靈敏度與檢出限;測定條件的選擇;原子吸收光譜法的應(yīng)用

15.6原子熒光光譜法簡介

16. 原子發(fā)射光譜

16.1 原子發(fā)射光譜基本原理

16.2 發(fā)射光譜儀儀器結(jié)構(gòu)

16.3 發(fā)射光譜定性分析

16.4 發(fā)射光譜定量分析

16.5 電感耦合等離子體(ICP)發(fā)射光譜原理與分析特性

17.氣相色譜法

17.1 緒論：色譜法分類;色譜分離過程及常用術(shù)語

17.2 氣相色譜儀及檢測器

17.3 氣相色譜的固定相

17.4 氣相色譜的基礎(chǔ)理論：塔板理論、速率理論

17.5 分離度及操作條件的選擇：載體、固定相、溫度等的選擇

17.6 氣相色譜定性、定量分析方法：

定性分析：保留值、相對保留值、保留指數(shù);定量分析;歸一化法、外標(biāo)法和內(nèi)標(biāo)法

18. 液相色譜分析

18.1 HPLC發(fā)展簡史

18.2 HPLC的特點(diǎn)和與其他色譜方法的比較

18.3 HPLC流程和設(shè)備

18.4保留值和柱效率

18.5 HPLC的分類及其分離原理

18.6 HPLC應(yīng)用實(shí)例

19.電化學(xué)分析

19.1電位分析法

金屬基電極的響應(yīng)特征; 指示電極和參比電極的作用原理; ISE的組成、響應(yīng)機(jī)理、膜電位及ISE的性能指標(biāo);pH的實(shí)用定義及測定離子活(濃)度的方法;電位滴定的原理和終點(diǎn)的確定方法;

19.2. 極譜分析法：極譜分析的一般過程;滴汞電極、極譜波及極譜過程的特殊性;Ilkovic方程和極譜定量方法，干擾電流的產(chǎn)生及其消除方法，金屬離子和金屬配離子的極譜方程式，兩電極和三電極系統(tǒng);一些近代(極譜)伏安法;

19.3. 電解分析法：恒電流電解;恒電位電解;庫侖分析;