2019年天津理工大學701藥學綜合考研初試大綱

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天津理工大學2019年碩士研究生入學考試大綱

一、考試科目：藥學綜合(701)

二、考試方式：

1、考試方式為閉卷筆試(包括有機化學、藥物化學兩部分)。

2、考試時間為180分鐘。

3、卷面總分為300分(有機化學、藥物化學各占150分)。

三、試卷結構與分數比重

(一)有機化學部分(150分)

1、命名題(12分);占總分8.00%。

2、完成反應方程式題(45分);占總分30.00%。

3、選擇填空題(18分);占總分12.00%。

4、判斷題(18分);占總分12.00%。

5、 鑒別與分離題(22分);占總分14.66%。

6、反應機理題(10分)占總分6.67%。

7、用指定原料合成目的化合物(15分);占總分10.00%。

8、推斷結構式(10分);占總分6.67%。

(二)藥物化學部分(150分)

1、填空題30分，占總分20.00%。

2、簡答題30分，占總分20.00%。

3、判斷題15分，占總分10.00%。

4、選擇題25分，占總分16.67%。

5、名詞解釋題15分，占總分10.00%。

6、寫出結構式、藥名及主要臨床用途15分，占總分10.00%。

7、完成反應20分，占總分13.33%。

四、考查的知識范圍

(一)有機化學部分

第一章 有機化合物的分類和命名

1)掌握各類有機化合物系統命名基本原則。

2)掌握各種取代基和官能團的順序規則。

3)重點掌握脂環烴(包括螺環和雙環)的命名;雜環化合物的命名; 多官能團化合物命名;Z，E 命名;R,S命名。

第二章 有機化合物的同分異構現象

1)了解構造異構的基本知識。

2)掌握順反異構的基本知識點。

3)重點掌握光學異構的基本概念和基本理論，分子的對稱性、手性與旋光性，各類化合物的對映異構。

第三章 有機化合物的結構表征

1)了解紫外、紅外、核磁和質譜的基本原理。

2)重點掌握紅外和核磁光譜在有機化合物結構表征中的應用。

3)掌握典型化合物的光譜特征，會用IR、NMR光譜等確定未知化合物的結構。

第四章 飽和烴

1)了解烷烴、環烴的基本結構和基本性質。

2)掌握烷烴、環烴的構像的基本概念。

3)掌握小環環烷烴在結構和性質上的特殊性。

4)掌握游離基型鹵代反應機理。

第五章 不飽和烴

1)了解烯烴、炔烴和二烯烴的基本結構和基本性質。

2)掌握不飽和烴的加成和氧化反應的規律。

3)掌握誘導效應和共軛效應的基本概念。

4)掌握烯烴離子型親電加成反應機理及立體化學規律。

5)掌握共軛二烯烴共軛加成規律。

6) 掌握烯烴、炔烴和二烯烴的定性鑒別方法

第六章 芳香烴

1)了解芳烴的基本結構和基本性質。

2)掌握芳烴環上的親電取代反應的特點和側鏈芐位的取代和氧化反應。

3)掌握芳香烴的判斷方法和非苯芳烴的基本概念。

4)掌握芳烴的親電取代反應的定位規律。

5)掌握芳烴的親電取代反應機理。

第七章 鹵代烴

1)了解鹵代烴的基本結構和基本性質。

2)掌握鹵代烴的親核取代反應、消除反應及和金屬等反應的規律。

3)掌握不飽和鹵代烴和芳鹵烴的基本概念和特殊性。

4)掌握鹵代烴的親核取代反應和消除反應歷程及定性鑒別方法。

第八章 醇、酚、醚

1)了解醇、酚、醚的基本結構。

2)掌握醇、酚、醚的制備方法和反應規律，反應機理。

3)掌握酚的特殊反應及醇、酚和醚定性鑒別方法。

4)掌握醇的親核取代反應和消除反應歷程及定性鑒別方法。

5)掌握格氏試劑在醇的制備方面的應用規律。

第九章 醛、酮、醌

1)了解的醛、酮、醌基本結構和基本反應。

2)掌握醛、酮的制備方法和反應規律及鑒別方法。

4)掌握醛和酮的親核加成反應歷程及判斷比較方法。

第十章 羧酸及其衍生物

1)了解的羧酸及其衍生物的基本結構和基本反應。

2)掌握羧酸及其衍生物的制備方法、反應機理和反應規律。

3)掌握酸性及其變化規律和應用。

第十一章 有機含氮化合物

1)了解硝基化合物的制備方法和基本反應。

2)掌握胺類化合物的制備方法和反應規律。

3)掌握重氮鹽的特殊反應及其應用。

4)掌握堿性及其變化規律和應用。

第十二章 雜環化合物

1)了解雜環化合物的分類和命名。

2)掌握五元和六元雜環及常見稠雜環化合物的結構特征、命名及主要物理性質和反應規律。

3)掌握五元和六元雜環及常見稠雜環化合物的反應規律。

第十三章 糖類化合物

1)了解糖類化合物的分類。

2)掌握單糖的基本反應和糖苷的基本概念。

3)了解單糖、雙糖和多糖的基本結構特征及名稱。

(二)藥物化學部分

第一章 緒論

1)應了解藥物及藥物化學的發展歷史，掌握藥物化學的基本知識、基本概念及命名原則。

2)掌握各類藥物的分類、化學結構及理化性質，正確寫出藥物的名稱、中英文化學名稱和結構式。

(第一章 約占10%)

第二章 中樞神經系統藥物

1)了解中樞神經系統藥物的分類。

2) 掌握藥物的結構特征、基本藥效關系。

3)掌握不同藥物的作用原理及藥物的化學制備過程及藥物穩定性的化學基礎。

第三章 外周神經系統藥物

1) 了解外周神經系統藥物的分類，作用原理及藥效關系。

2)了解藥物與神經化學遞質、受體、酶抑制劑的概念與新藥的研制。

第四章 循環系統藥物

1)了解循環系統藥物的分類，藥物作用機制和化學設計原則。

2)掌握各種作用于離子通道的代表藥物及構效關系。

3)掌握受體、酶、離子通道和核酸為藥物作用靶點進行包括各種酶抑制劑設計、研究開發的原理和方法。

第五章 消化系統藥物

1)了解消化系統藥物的分類。

2)掌握藥物的結構改造、作用原理、構效關系、化學合成及研究進展。

(以上四章 約占30-35%)

第六章 解熱鎮痛藥和非甾體抗炎藥

1)了解解熱鎮痛藥和非甾體抗炎藥的分類。

2)掌握藥物的構效關系、化學合成及研究進展。

第七章 抗腫瘤藥

1)了解抗腫瘤藥的分類。

2)掌握以DNA為作用靶和有絲分裂過程為作用靶進行抗腫瘤藥物研究的原理、方法及其進展。

3)掌握植物有效成分的提取、結構修飾、構效關系、化學合成及新藥研究的原理。

第八章 抗生素

1)了解抗生素的分類。

2)掌握β-內酰胺抗生素、四環素類、氨基糖苷類、大環內酯及氯霉素的結構特征、構效關系、研究過程及化學合成。

第九章 化學治療藥

1)了解化學治療藥的分類。

2)掌握各類藥物的作用機制、結構特征、代謝途徑、構效關系、研究過程及化學合成。

第十章 利尿藥及合成降血糖藥物

1)了解利尿藥及合成降血糖藥物的作用機制、結構特征、化學合成。

第十一章 激素

1)了解激素類的分類和內分泌激素的產生及作用。

2)掌握各類藥物的命名、生物合成途徑、結構特征、構效關系及化學合成。

第十二章 維生素

1)了解脂溶性和水溶性維生素的化學結構特征。

2)掌握各類藥物的命名、作用機制、體內生物合成及轉化過程、構效關系及化學合成。

(以上七章約占35-45%)

第十三章 新藥設計與開發

1)關注新藥設計及研究的各種創新性思路、新概念。

2)了解新藥發現的基本途徑、藥物的發展歷史及發展方向。

3)掌握新藥設計的基本原理、方法。

(第十三章 約占10-25%)

五、參考書目

陸 濤 主編《有機化學》(第七版)人民衛生出版社，2012

倪沛洲 主編《有機化學》(第六版)人民衛生出版社，2007

尤啟冬 主編《藥物化學》(第七版)人民衛生出版社，2011

雷英杰 主編《藥學服務概論》 天津科技出版社 2013