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2017年廣西醫(yī)科大學化學綜合考研大綱

《化學綜合》考試大綱

一、考試性質

化學綜合是廣西醫(yī)科大學招收藥學碩士研究生而設置的具有選拔性質的考試科目。其目的是科學、公平和有效地測試學生掌握藥學學科的基本知識、基本理論以及在實際中利用所學知識分析問題和解決問題的綜合能力。

二、考查目標

藥學綜合考試范圍為基礎化學、有機化學，要求考生系統(tǒng)掌握上述課程的基本理論、基本知識和基本技能，并能運用相關知識分析、判斷和解決問題。

三、考試形式和試卷結構

1、試卷滿分為300分，考試時間180分鐘

2、答題方式：答題方式為閉卷和筆試

3、試卷內容結構：基礎化學150分，有機化學150分。

四、試卷題型結構

1、單項選擇題（共20小題，每小題3分，共60分）

2、簡答題(共3小題，每小題10分，共30分)

3、填空題(共15空，每空2分,共30分)

4、計算題(共6小題，每小題各10分，共60分)

5、命名化合物（共20小題，每小題3分，共60分）

6、完成化學反應式（共15小題，每小題3分，共45分）

7、用化學方法鑒別化合物（共3小題，每小題5分，共15分）

五、考查內容

（一）基礎化學

1、緒論

溶液的組成標度：物質的量、物質的量濃度、摩爾分數(shù)、質量摩爾濃度的基本概念及有關計算。有效數(shù)字和運算規(guī)則。

2、稀溶液的依數(shù)性

掌握：稀溶液的依數(shù)性（溶液的蒸氣壓下降、溶液的沸點升高、凝固點降低、溶液的滲透壓）的概念、性質、影響因素及其有關計算；臨床上等滲、高滲、低滲的概念及判斷，滲透濃度的計算。3、電解質溶液酸堿質子理論：酸堿定義、共軛酸堿間的基本關系、酸堿反應的本質、酸堿強度的相對性；水的質子自遞作用及水的離子積；水溶液的pH值；一元弱酸弱堿質子轉移平衡及相關計算、酸堿的強度及平衡常數(shù)；同離子效應和鹽效應。

4、緩沖溶液緩沖溶液的概念、緩沖溶液組成和緩沖作用機制；緩沖溶液pH值的計算（Henderson-HasselbalchEquation）；緩沖容量的概念及影響因素；緩沖作用范圍。

5、膠體分散系的概念及分類方法；溶膠的基本特征；膠粒帶電原因、膠粒的雙電層結構、溶膠的穩(wěn)定因素、溶膠的聚沉和保護。

6、化學反應熱及反應的方向和限度

狀態(tài)函數(shù)、熱、功、內能、焓、熵、Gibbs自由能概念；熱力學第一定律的基本內容；化學反應的熱效應和焓變；Hess定律和反應熱的計算；自發(fā)反應的推動力；運用Gibbs自由能判斷化學反應的可能性和方向；化學反應等溫方程式；化學平衡的概念及化學平衡常數(shù)的計算；Gibbs自由能與化學平衡常數(shù)的關系。7、化學反應速率

化學反應速率的概念及表示法；質量作用定律與化學反應速率方程；速率常數(shù)；元反應與反應分子數(shù)；簡單反應和復雜反應，反應級數(shù)，一級反應的特征及計算。碰撞理論基本要點；有效碰撞、活化能、活化分子的概念；活化能與反應速率的關系；濃度、溫度、催化劑

8、氧化還原反應與電極電位

氧化值；原電池的正負極、正負極反應、電池組成式書寫方式；電極電位的影響因素；掌握Nernst方程式在計算電極電位、電池電動勢、判斷氧化還原反應的方向、計算化學平衡常數(shù)等方面的應用。

9、原子結構和元素周期律

四個量子數(shù)的概念及意義，用四個量子數(shù)表示核外電子的運動狀態(tài)。s、p、d原子軌道角度分布圖；原子核外電子的排布規(guī)律：Pauli不相容原理、能量最低原理、Hund規(guī)則；原子的電子組態(tài)與元素周期表，元素周期表的意義；元素性質的周期性變化規(guī)律：原子半徑、電負性。

10、共價鍵與分子間力

現(xiàn)代價鍵理論中共價鍵的本質、特征：方向性和飽和性；形成條件、類型(σ鍵和π鍵)；雜化軌道類型及其在解釋分子空間構型中的應用；分子的極性；VanderWaals力、氫鍵的概念及其對物質物理性質的影響。

11、配位化合物

配位化合物的定義、組成、命名；螯合物中螯合劑的特點及螯合效應；影響螯合物穩(wěn)定性的因素。配位平衡常數(shù)；配位平衡移動及影響因素。

12、滴定分析

滴定分析的一般過程；滴定分析的計算；酸堿指示劑的變色原理、變色范圍確定、在滴定分析中指示劑的選擇原則；常見酸堿指示劑：甲基紅、甲基橙、酚酞的變色范圍。

13、可見分光光度法和紫外分光光度法

透光率和吸光度概念及相互關系；Lambert-Beer定律。

14、現(xiàn)代儀器分析簡介

原子吸收光譜法、熒光分析法、色譜法的基本原理。靈敏度和檢出限的概念。

（二）有機化學

1、緒論

有機化學結構理論（凱庫勒結構式、離子鍵和共價鍵），現(xiàn)代共價鍵理論（原子軌道和電子云、價鍵法、雜化軌道理論、分子軌道法）。有機化合物的特性、共價鍵的鍵參數(shù)。

2、烷烴和環(huán)烷烴

烷烴的命名原則，次序規(guī)則，正確書寫烷烴的構造異構體。sp3雜化及σ鍵的結構特點和特性，碳原子種類（伯、仲、叔、季碳原子）、氫原子種類。構象與構象異構的定義、乙烷的構象、丁烷的最穩(wěn)定構象及表示方法——Newman投影式、鋸架式。烷烴的化學性質：甲烷的鹵代反應、自由基反應機理、幾種氫的相對活性，烷基自由基的相對穩(wěn)定性。

環(huán)烷烴的分類、命名，小環(huán)烷烴的結構和穩(wěn)定性。環(huán)己烷的構象（椅式、船式、直立鍵和平伏鍵）。環(huán)烷烴化學性質：加成反應，環(huán)丙烷和環(huán)丁烷的開環(huán)反應、取代反應。

3、烯烴

烯烴的系統(tǒng)命名法、次序規(guī)則及順、反異構體的順反和Z、E命名法。sp2雜化及π鍵的結構特點。

烯烴的催化加氫、親電加成反應（加HX，加X2，加H2SO4，加H2O，加HOX）；烯烴的氧化反應（被KMnO4氧化，臭氧化、過酸氧化）；α-氫的鹵代反應；硼氫化-氧化反應；自由基加成反應。親電加成反應機理、馬氏規(guī)則及解釋、正碳離子的穩(wěn)定。

4、炔烴和二烯烴

炔烴的通式和命名方法。sp雜化的特點。炔氫的反應、碳碳叁鍵的還原反應和親電加成反應，炔烴與醇鈉、氫氰酸的親核加成，硼氫化反應、氧化。共軛二烯的分類、結構和命名。共軛二烯烴的1，2和1，4加成反應；狄爾斯－阿爾德（Diels-Alder）反應。

共軛效應概念及其產(chǎn)生的原因（π-π共軛、P-π共軛和超共軛）。

5、立體化學基礎

產(chǎn)生旋光性的原因，對映異構體和手性的概念。費歇爾投影式的書寫方法、R.S構型標記法，D.L構型標記法。對稱因素中的對稱平面和對稱中心。概念和術語：立體異構、對映異構、對稱面、手性分子、手性碳原子、對映體、非對映體、內消旋體、外消旋體。取代環(huán)烷烴的順反異構、取代環(huán)己烷的優(yōu)勢構象分析，十氫萘的構象。

6、芳香烴

芳香烴的分類、命名和苯的結構。苯的親電取代反應（鹵代、硝化、磺化、F－C烷基化和�；磻�；氧化反應。親電取代反應機理，芳環(huán)上親電取代反應定位規(guī)律及其應用。

萘的結構、命名；萘的親電取代反應；萘的氧化反應；蒽和菲的反應；聯(lián)苯的命名及性質。

7、鹵代烴

鹵代烷結構、分類和命名。誘導效應。

鹵代烴的化學性質：親核取代反應（水解、醇解、氰解、氨解、與硝酸銀反應）；消除反應；與金屬反應；鹵代烴的還原反應。

親核取代反應機理(SN1,SN2)、消除反應機理(E1,E2)、Saytzeff（查依采夫）規(guī)則。不飽和鹵代烴的分類（乙烯基型、孤立型、烯丙基型），結構特點及反應活性。

8、醇、酚和醚

醇的結構、分類和命名。氫鍵的概念，氫鍵對醇物理性質的影響。一元醇與金屬的反應、取代反應、脫水反應、生成硫酸酯；醇的氧化（Sarrett試劑、Jones試劑和活性MnO2；Oppenaure氧化；被高錳酸鉀或重鉻酸鈉氧化）；二元醇的化學反應（二元醇氧化、Pinacols（頻哪醇）重排、與氫氧化銅的反應）。硫醇的命名和化學性質。酚的結構、分類和命名。酚羥基的反應（酸性、酚醚的形成及克萊森重排、酚酯的形成和傅瑞斯重排、與三氯化鐵的顯色反應）。

醚、冠醚和環(huán)氧化合物的結構、分類和命名。醚的化學性質（羊鹽的形成、醚鍵的斷裂反應、過氧化物的形成）。環(huán)氧化合物的反應。硫醚的命名和化學性質。

9、醛和酮

醛和酮的結構、分類和命名。親核加成反應及活性，親核加成反應機理。醛、酮的化學性質：親核加成反應（與HCN、NaHSO3、ROH，氨的衍生物和金屬有機化合物的加成）；α-活潑氫的反應（酮式和烯醇式互變異構、羥醛縮合反應（分子間）、鹵代反應及鹵仿反應）；氧化反應（KMnO4/H+;Tollens（吐倫）試劑，F(xiàn)ehling（菲林）試劑）和還原反應（Clemensen（克萊門森）還原，Wolff-kishner-黃鳴龍還原，催化氫化；金屬氫化物還原及酮的雙分子還原）；康尼查羅反應；Witting（魏蒂希）反應。

10、羧酸和取代羧酸

羧酸的分類、命名、結構及常見俗名。羧酸的化學性質：成鹽反應，羧基中羥基的取代反應（生成酰鹵、酸酐、酯、酰胺），還原反應，α-氫的反應，脫羧與二元酸的熱解反應。

取代羧酸的分類、命名和結構。鹵代酸的化學性質；羥基酸的受熱反應。

11、羧酸衍生物

羧酸衍生物的結構、分類和命名。羧酸衍生物的水解、醇解、氨解反應及反應活性；與有機金屬化合物的反應；還原反應（LiAlH4還原，催化氫化還原，Rosenmund還原）；酰胺的酸堿性及Hofmann降解反應。羧酸衍生物親核加成-消除反應的機理，酯堿性水解和酸水解的反應機理。脲的化學性質。油脂的分類、結構特征、化學反應（皂化、加成、酸�。�。

12、碳負離子的反應

羥醛縮合型反應（柏琴反應、克腦文格爾反應、達參反應）。酯縮合反應。乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯的性質。

13、有機含氮化合物

硝基的結構、分類。硝基對苯環(huán)上鄰、對位上鹵原子和甲基的化學反應性的影響；硝基化合物的還原反應；。胺的分類、命名、結構。胺的化學性質（堿性及成鹽、影響胺堿性強弱的原因；酰化和磺�；粺N基化反應；亞硝化反應；環(huán)上的取代反應）。重氮鹽和偶氮化合物的結構、命名。芳香重氮鹽取代反應、還原反應和偶合反應。

14、雜環(huán)化合物

雜環(huán)化合物的結構、分類和有特定名稱的雜環(huán)命名。

15、糖類

單糖（以葡萄糖為例）的開鏈結構及構型(D、L及赤蘚型、蘇阿型等)，環(huán)狀結構的表示法和命名(端基異構體，α、β判定方法)；Fischer投影式和Haworth透視式之間的關系；單糖的優(yōu)勢構象；單糖的化學性質（差向異構化、成苷反應、氧化反應、還原反應、糖脎的生成、環(huán)狀縮醛和縮酮的形成）。

16、氨基酸、多肽

氨基酸的結構特點、氨基酸構型的表示方法、分類和必需氨基酸的名稱。α-氨基酸的的化學性質、偶極離子、等電點的概念及應用、氨基酸的顯色反應。多肽的命名及肽鍵的結構特點。

17、萜類和甾族化合物

萜類化合物的分類、結構特征，異戊二烯規(guī)律。甾體化合物的基本碳架、編號、基本母核及命名；甾體化合物的構型和構象（α，β，正系，別系）。