藥物分析實驗指導(本科藥學配教)

    • 所屬分類:
      高等院校醫..
    • 作者:
      范國榮 主編
    • 出版社:
      人民衛生出版社
    • ISBN:9787117147941
    • 出版日期:2011-11-1
    • 原價:
      ¥28.00元
      現價:¥20.30元
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    圖書簡介

      本書選擇具有代表性的藥物分析對象,包括化學藥物及其制劑、中藥材及其制劑、生化藥物與生物制品和生物體內樣品;涉及的分析方法有化學分析、光譜分析、色譜分析及其聯用技術。通過藥物分析實驗課程的學習,既增強了學生對藥物分析理論知識的理解,又培養了學生對藥物分析實驗中條件選擇、操作規范和常用儀器使用和維護方法的掌握。


    目錄

    第一章 藥物分析實驗基本知識
     一、藥物分析實驗基本要求
     二、電子天平的使用及有效數字的處理
     三、藥物分析實驗記錄與報告
    第二章 藥物的鑒別與檢查
     實驗2—1氧瓶燃燒法鑒別含鹵素有機藥物
     實驗2—2維生素類藥物的化學鑒別
     實驗2—3紫外一可見分光光度法鑒別喹諾酮類抗菌藥
     實驗2—4鹽酸四環素有關物質的高效液相色譜法檢查
     實驗2—5地塞米松磷酸鈉中殘留溶劑的氣相色譜法檢查
     實驗2—6青霉素鈉中青霉素聚合物的分子排阻色譜法檢查
     實驗2—7 手性高效液相色譜法檢查左氧氟沙星光學異構體
     Experiment 2—8 Related Substances and Enantiomeric Purity Tests of Levodopa by Achiral and Chiral Liquid Chromatography
    第三章 化學藥物及其制劑分析
     實驗3—1 阿司匹林原料藥與腸溶片的質量分析
     實驗3—2苯巴比妥原料藥及片劑的質量分析
     實驗3—3硝苯地平原料藥及片劑的質量分析
     實驗3—4頭孢克洛原料藥和片劑的質量分析
     實驗3—5硫酸阿托品原料藥及片劑的質量分析
     實驗3—6鹽酸普魯卡因注射液的質量分析
     實驗3—7復方左炔諾孕酮片的質量分析
     實驗3—8維生素A軟膠囊的質量分析
     實驗3—9維生素E軟膠囊的質量分析
     Experiment 3—10 Analysis of Paracetamol and its Tablets 
    第四章 中藥材及其制劑的質量分析
     實驗4—1槐花藥材中總黃酮的質量分析
     實驗4—2華山參的質量分析
     實驗4—3積雪草總苷的質量分析
     實驗4—4元胡止痛片的質量分析
     實驗4—5雙黃連口服液的質量分析
     Experiment 4—6 Analysis of St—John’S Wort
    第五章 生化藥物與生物制品分析
     實驗5—1胃蛋白酶及其片劑的質量分析
     實驗5—2重組人生長激素及其注射劑的質量分析
     實驗5—3人血白蛋白及其凍干制劑的質量分析
     Experiment 5—4 Analysis of Insulin Human and its Injection 
    第六章 體內藥物分析實驗
     實驗6—1兔血漿中茶堿的紫外光譜法測定
     實驗6—2高效液相色譜—熒光法測定人尿液中氧氟沙星的濃度
     實驗6—3犬血漿中阿司匹林代謝產物水楊酸的高效液相色譜法測定
     實驗6—4固相萃取-高效液相色譜法測定血漿中對乙酰氨基酚的濃度
     實驗6—5血漿中5一單硝酸異山梨酯的氣相色譜法測定
     實驗6—6液相色譜一質譜聯用法測定血漿中氨氯地平的含量
     Experiment 6—7 Determination of Aripiprazole and Dehydroaripiprazole in Human
     Plasma by LC—MS/MS
    第七章 綜合性實驗與設計性實驗
     實驗7—1葡萄糖原料藥及其注射液的質量分析
     實驗7—2布洛芬原料藥及其緩釋膠囊的質量分析
     實驗7—3黃連藥材質量分析
     實驗7—4山楂葉提取物的質量分析
     實驗7—5六味地黃丸的質量分析
     實驗7—6藥物的鑒別方法設計性實驗
     實驗7—7藥物的檢查方法設計性實驗
     實驗7—8藥物的含量測定方法設計性實驗
    第八章 藥物質量分析與評價指導原則
     原則8—1農藥殘留量測定法
     原則8—2中藥質量標準分析方法驗證指導原則
     原則8—3藥品質量標準分析方法驗證指導原則
     原則8—4藥物制劑人體生物利用度和生物等效性試驗指導原則
     ……
    主要參考文獻

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