北京理工大學

聯系電話：86-10-68912667（辦公室），

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研究方向：

（1）新型功能配合物的設計、合成、結構與性質研究；

（2）超分子器件的設計、組裝與性能研究；

（3）X-射線單晶衍射法研究物質結構

承擔課題：

國家自然科學基金面上基金（20571011, 20771014，21171018，21271026）；

一項教育部留學回國人員基金；

一項教育部高等學校博士點專項基金；

北京理工大學基礎研究基金,北京理工大學國際合作研究基金等科研項目。

課題組成員：

博士生：湯貝貝，周培，鄭春英，郝亮，徐國宏

碩士生：姚建峰，盛傳芳（聯合），劉會茹（聯合），金鑫，張通，董璐（聯合），王沖，常鴿，楊建杰（聯合）

課題組負責人李暉的主要經歷：

1994-1997年于南京大學配位化學國家重點實驗室在游效曾院士的指導下獲博士學位。1998-1999年在中國科學院感光化學研究所（現理化技術研究所）從事博士后研究。1999-2001年作為英國皇家學會王寬誠基金研究人員（K. C. Wong Research follower）在英國諾丁漢大學（University of Nottingham）化學系Martin Schröder教授小組工作，2001-2003年在臺灣大學化學系彭旭明院士的實驗室及中央研究院化學所從事博士后研究。2003-2007年在北京理工大學任副教授，2007年至今在北京理工大學任教授、博士生導師。主持了多項國家自然科學基金；一項教育部留學回國人員基金；一項教育部高等學校博士點專項基金；北京理工大學基礎研究基金、北京理工大學國際合作研究基金等科研項目。發表SCI收錄的學術論文幾十篇。與國內外的相關領域的同行有密切的聯系。多次訪問美國加州大學（圣迭戈，爾灣，河濱）。在美國西北大學J Fraser Stoddart組作為高級研究學者從事科研工作。講授的研究生課程有《配位化學》、《高等無機化學》、《材料化學》等。曾獲北京理工大學首屆T-more優秀教師獎Sinolink獎；北京理工大學“師德先進個人”榮譽稱號；獲得北京理工大學優秀博士學位論文指導教師證書和優秀碩士學位論文指導教師證書。

主要研究領域及成果：

一、生物小分子及天然小分子的配位化學與超分子化學的研究

自然界為我們提供了大量的結構新穎、功能神奇的化合物。它們一般是生命體系或是天然產物的的建造單元。研究這一類分子的配位化學與超分子化學，不僅能夠合成出多種功能材料，例如手性材料，而且還有助于人們理解生命過程中的一些重要反應，為醫學和醫藥的發展做出貢獻。本課題組在核苷酸的配位化學與超分子化學領域開展創新性的研究。關于核苷酸及其配合物的手性研究一直都是化學和生物學界研究的熱門話題，它對于理解生命的起源具有十分重要的意義。然而，核苷酸配合物的手性能否傳遞到三維晶格結構以及如何表征和分析這一過程仍是人們有待深入研究的問題。我們通過X-射線單晶衍射，液態和固態圓二色譜的手段，研究了一系列核苷酸配合物的分子手性及其晶體手性，并總結了由分子手性到超分子手性的傳遞規律。研究結果表明，核苷酸與金屬離子配位后，其手性可以保持，并進一步通過氫鍵相互作用傳遞到三維超分子結構。

二、功能金屬有機框架的研究

金屬有機框架（MOFs）材料是由金屬離子或簇（cluster）為次級結構單元（SBUs），以有機分子為支柱（struts）構成的三維超分子結構。由于其豐富多樣的拓撲結構以及在氣體吸附與分離、傳感、催化以及磁性等領域的重要潛在應用，近年來引起了化學、物理和材料學家們的廣泛關注。在熒光應用方面，金屬有機框架已經被用來作為小分子熒光探針，并在氣相條件下用來探測高爆炸性的有機分子，如2,3-二甲基-2,3-二硝基丁烷（DMNB）和二硝基甲苯（DNT）等。有機分子上的氨基（–NH2）、硝基（–NO2）、羥基（–OH）、氰基（–CN）等官能團與不同的氣體和液體小分子之間存在著不同的弱相互作用，因此以這樣的有機分子作為支柱連接構成的金屬有機框架材料將會對不同的氣體和液體小分子具有不同的選擇性。一系列選擇性吸附或分離氣體小分子的MOFs已相繼被報道。本課題組成功地制備出了兩種–OH官能團位于一維孔道表面的MOF-74 同形類似物。它們的去溶劑形式OH-MOF-74-1a 和OH-MOF-74-2a 對不同的溶劑小分子表現出不同的熒光特性。因此，可以作為小分子的熒光探針。另外，OH-MOF-74-2a 對具有不同吸電子和推電子基團的芳香分子具有不同尋常的發光特性。該研究成果發表在國際化學重要期刊于Chemical Communication（影響因子：6.169）。 該論文被編輯選為封面文章（Back Cover）。

三、芳酰腙類及二氨基馬來腈類希夫堿的配位化學，超分子化學和光譜性質的研究酰腙類希夫堿配體具有諸如多種功能基團，多個配位點及熒光等特點，是一類具有應用價值的多功能配體。我們課題組通過預設計合成具有特定功能集團的的酰腙類希夫堿配體，并通過改變金屬鹽的陰離子得到不同配位構型和超分子結構的鋅配合物[1]。同時，我們也設計合成了一系列對稱的二氨基馬來腈希夫堿配體。通過改變配體取代基的位置的不同，得到了結構不同及熒光性質不同的鋅配合物[2]。從液態和固態兩個方面研究了希夫堿配體及配合物的熒光性質。初步探索了在自組裝過程中鋅離子與希夫堿配體的配位作用及分子間相互作用對配合物熒光性質的影響。該研究對于希夫堿類配體的配位化學和熒光材料的設計具有重要意義。

四、丙烯酸的配位化學與超分子化學苯基丙烯酸配體由于具有較大的共軛體系以及靈活多樣的配位方式，引起了我們對其功能配位聚合物的研究興趣。研究表明，配體中取代基團的微小變化會使配合物的超分子結構發生改變。本實驗室系統地研究了一系列羥基取代丙烯酸配體的(E)-3-(2,or 3, or 4-hydroxyl-phenyl)-acrylic acid (L1, L2和L3)的過渡金屬和鑭系元素的配位化學。得到了不常見的氫鍵作用引起的一維交互鏈狀結構[1],雙核鑭系離子配合物[2]以及結構不同的三種Eu的配合物[3]等一系列新穎的配合物。并對分子中存在的π-π堆積，氫鍵，范德華力等分子間弱相互作用進行了詳細深入地討論和分析。

五、配體及配合物的原位轉變：實驗數據和理論計算近年來，原位偶合配體轉變在晶體工程和有機合成化學領域引起了化學家們的廣泛關注。然而，到目前為止，僅僅只有一例室溫下的C–C原位偶合反應被報導。關于C–C原位偶合配體轉變機理的系統研究至今沒有報導。本實驗室實現了在室溫下一個不同尋常的C–C原位偶合反應。伴隨著配體的原位轉變，其三價鐵配合物的原位轉變也得以實現。通過轉變前后的兩個新穎的Fe(III)的配合物的X-射線單晶衍射的晶體結構分析，提出了該C–C原位偶合轉變的機理，并通過密度泛函理論(DFT)M06方法對該機理中的各階段的組分的能量進行了分析。首次從結構數據和理論計算兩個方面對C–C原位偶合轉變反應的機理進行了系統的研究和證明。